Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans
Pulmonary langerhans cell histiocytosis
Rafael Pila Pérez, Pedro Rosales, Rafael Pila Peláez, Víctor Holguín
Especialista de II grado en Medicina Interna. Profesor titular. Especialista de I grado en Anatomía Patológica. Profesor instructor. Especialista de II grado en Medicina Interna. Profesor instructor. Residente de I año en Medicina Interna. Hospital Docente ?Manuel Ascunce Domenech?. Camagüey. Cuba
RESUMEN
Se presenta el caso de un paciente masculino de 65 años de edad con antecedentes de ser fumador inveterado desde los 25 años de edad y de haber sufrido un neumotórax espontáneo hace 3 años, y que es ingresado por disnea, tos con expectoración abundante, fiebre y cianosis, presentando en el momento de su admisión una insuficiencia respiratoria grave. El estudio imagenológico y de función pulmonar fue compatible con una histiocitosis pulmonar de células langerhans, lo que fue confirmado por el estudio histopatológico realizado por biopsia transbronquial. La terapéutica con antibiótico y esteroides (metilprednisolona) logró la mejoría del enfermo, la cual fue total con la cesación del hábito de fumar y prednisona durante 6 semanas.
ABSTRACT
We presented the case of 65-year male patient, smoker for 40 years, with history of spontaneous pneumothorax 3 years ago who was admitted to our hospital with dyspnea, cough, with abundant expectoration, fever, cyanosis and severe respiratory failure. The imagenologic study and the lung function test were compatible with langerhans cell histiocytosis of the lung; this entity was confirmed with histopathologic study through transbronchial biopsy. Antibiotics and steroids (metilprednisolone) were used succesfully, but the total remission of symptomatology was obtained with the cessation of smoking and prednisone during 6 weeks.
