Estudio piloto de la prevalencia de loasis en Guinea Ecuatorial mediante una

Fundamentos: En los últimos años la loasis se ha convertido en un grave problema de Salud Pública en áreas donde Loa loa es co-endémica con Onchocerca volvulus, Wuchereria bancrofti y otras filarias. El objetivo de este trabajo fue llevar a cabo un estudio preliminar de la prevalencia de loasis en Guinea Ecuatorial. Método: El diseño del estudio se llevo a cabo en tres poblaciones de la región continental y en la región insular de Guinea Ecuatorial. Se obtuvieron un total de 236 muestras de sangre procedentes de individuos de la región continental (n=142) y de la isla de Bioko n=96). Las muestras fueron diagnosticadas por leucoconcentración y examen microscópico de Loa loa y otras especies de filarias. El diagnóstico molecular se llevó a cabo mediante una nested PCR específica para Loa loa. Resultados: El resultado del estudio reveló una prevalencia de loasis del 22,8 % mediante diagnóstico microscópico y del 76,4% mediante nested PCR en la región continental. Loa loa no fue detectada ni por análisis microscópico ni por nested PCR en las 94 muestras obtenidas de individuos de la Isla de Bioko. Conclusiones: La nested PCR utilizada en el trabajo y optimizada en nuestro laboratorio, es un método sensible que permite la detección de ADN de Loa loa y podría ser una herramienta complementaría útil en una evaluación más precisa de la prevalencia de loasis en Guinea Ecuatorial.

Background: In the last years loiasis has emerged as a public health problem in areas where Loa loa is co-endemic with Onchocerca volvulus, Wuchereria bancrofti and other filarial parasites. The objective of this work was to carried out a preliminary field study on the prevalence of loiasis in Equatorial Guinea. Methods: The study design was carried out in three villages situated in the continental egion and the insular region from Equatorial Guinea. A total of 236 human blood samples were obtained from individuals living in the continental region (n=142) and on the island of Bioko (n=96). Blood samples were diagnosed by leucoconcentration and microscopy examination for microfilariae of L. loa and other filarial species. The molecular diagnosis was carried out by the L. loa specific nested PCR. Results: The study results shown a 22.8% of loiasis prevalence by microscopy observation, whereas the nested PCR revealed a prevalence of 76.4% in the continental region. In the 94 samples obtained from individuals from the island of Bioko, loiasis was not detected either by microscopy analysis or by nested PCR. Conclusions: The nested PCR used in this work showed itself to be an accurate technique that detects the presence of L. loa DNA and it could be a useful complementary tool in ascertaining more precise estimates of the prevalence of loiasis in Equatorial Guinea.