Tuberculosis treatment in paediatrics: liquid pharmaceutical forms
Tratamiento de la tuberculosis en pediatría: formas farmacéuticas líquidas
D. Mercadé Frutos, I. Madrid Hidalgo, JM. Suñé Negre
Service Development of Medicines (SDM). Department of Pharmacy and Pharmaceutical Technology, and Physical chemistry. Faculty of Pharmacy and Food Science. University of Barcelona.
Correspondencia: Debora Mercadé Frutos
E-mail: debora.mercade@ub.edu
RESUMEN
Tuberculosis is one of the ten main causes of death in the world, infecting more than one million children every year. The treatment of the disease consists of using combination therapy in fixed-dose anti-tuberculosis drug formulations. However, there are no commercial presentations in liquid form that combine the main drugs used for treatment due to the physical and chemical incompatibilities they present in this medium. Health organisations and research groups have carried out the necessary research to obtain a liquid formulation indicated for treating tuberculosis in patients who require such preparations. In 2018 the research group of the Drug Development Service (SDM) of the Faculty of Pharmacy and Food Sciences at the University of Barcelona, successfully developed a liquid formulation for oral administration and an extemporaneous preparation with three of the main anti-tuberculosis agents (rifampicin, isoniazid and pyrazinamide), achieving a preparation that remains stable for 27 days under refrigeration. In spite of the good results obtained, it is still true that this new formulation has been marketed to the end patient, mainly because tuberculosis is a minority disease in first-world countries, and therefore of little commercial interest.
ABSTRACT
La tuberculosis es una de las diez principales causas de muerte en el mundo produciendo cada año la infección de más de 1 millón de niños. El tratamiento de la enfermedad consiste en utilizar terapia de combinación en formulaciones de dosis fija de antituberculosos. Sin embargo, no existen presentaciones comercializadas en forma líquida en todo el mundo que combinen los principales fármacos utilizados como tratamiento debido a las incompatibilidades físico-químicas que presentan en este medio. Organizaciones de salud y grupos de investigación han realizado la investigación necesaria para obtener una formulación líquida indicada para tratar la tuberculosis en pacientes susceptibles de tomar este tipo de preparados. El año 2018 el grupo de investigación del Servicio de Desarrollo del Medicamento (SDM) de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Barcelona, elaboró con éxito una formulación líquida de administración oral y preparación extemporánea con tres los principios activos antituberculosos considerados de primera línea (rifampicina, isoniazida y pirazinamida), logrando un preparado estable durante el período de 27 días bajo condiciones de refrigeración. A pesar de los buenos resultados obtenidos, aún hoy en día es todo un reto que esta nueva formulación llegue comercializada al paciente final, debido principalmente a que la tuberculosis es en los países del primer mundo, es una enfermedad minoritaria y, por tanto, de bajo interés comercial.
